阅读摘要：宠物创新药长期依赖进口，不仅制约产业发展，更潜藏多重风险。从产业安全角度看天臣配资，随着宠物经济成为重要民生领域，核心药物依赖进口将导致国内产业创新能力持续弱化。赣南医科大学学术副校长、重大疾病新药靶发现及新药创制全国重点实验室执行主任、创新药领域资深专家李红良提醒，“没有市场支撑，自主研发能力就难以提升，最终会丧失发展主动权。”
（人民日报健康客户端记者 侯佳欣 张瀚允）我国宠物市场近些年迎来了高速增长期。据《2025年中国宠物行业白皮书（消费报告）》显示，2024年宠物数量超1.2亿只，中国城镇（犬猫）消费市场规模突破3000亿元。然而，面对这片广阔的蓝海，我国自主研发宠物创新药的能力却仍处于萌芽阶段。
“国内宠物创新药发展尚处于起步阶段。” 赣南医科大学学术副校长、重大疾病新药靶发现及新药创制全国重点实验室执行主任、创新药领域资深专家李红良告诉人民日报健康客户端记者，当前中国宠物创新药市场仍由国外品牌主导，我国的整体研发能力和市场竞争力与国外存在较大差距。
进口产品垄断国内市场
宠物药是指专门用于预防、治疗、诊断宠物疾病，保障宠物身心健康，以及防止宠物疾病传染给人、守护饲养者健康安全的药物。按产品功能划分，宠物药主要包括疫苗、抗感染药物、抗寄生虫药物、皮肤疾病药物、抗炎镇痛药物等。
在我国宠物消费结构中，医药相关消费占据重要地位。据《2025年中国宠物行业白皮书（消费报告）》，2024年，体检、疫苗、诊疗、药品消费在宠物消费中的占比分别为 3.2%、2.5%、12.6%、9.7%。其中，宠物药品消费增长尤为显著。
尽管市场需求旺盛，但国内宠物药大部分市场长期被海外动保巨头占据，国际品牌在高端宠物药品市场中占据了约60%的市场份额，主要集中在硕腾（曾是辉瑞旗下动保，2013年独立上市）、勃林格殷格翰（旗下有梅里亚动保）、默沙东（旗下有先灵葆雅动保）、礼蓝动保（已并购拜耳动保）、维克等头部企业。其中，硕腾作为全球最大的宠物药品企业，其市场占有率最高，主要产品包括疫苗、驱虫药和治疗性药物等。
以细分领域为例，硕腾“妙三多”长期垄断猫三联疫苗市场，2024年硕腾中国区域宠物业务营业收入达到2.7亿美元；在驱虫药市场天臣配资，进口产品市占率一度超70%，硕腾、勃林格殷格翰、默沙东、礼蓝等头部外企均已在我国市场形成较完备的产品布局。
相比之下，国产创新宠物药的研发进展相对迟缓。迄今为止，我国仅2款国产一类宠物创新药获批上市。
根据公开资料显示，2024年农业农村部共批准了52款宠物药品在我国注册或再注册。其中，国产宠物药品31款、进口宠物药品21款。国产宠物药品数量超过进口宠物药品，但仅有一款获批一类宠物新药。这款药为格格巫（珠海）生物、礼蓝（上海）动保、礼蓝（四川）动保研制申报的礼舒替尼片。
这是国内时隔8年，第二款获批上市的中国一类宠物用化药。上一次一类宠物新药获批还要追溯到2016年，欧博方自主研发的宠物用化药“维他昔布咀嚼片（贝安可）”被农业农村部批准为一类新兽药。
医生为患宠进行手术。证券日报图
宠物创新药研发难在哪？
“国内宠物创新药研发滞后，源于产业基础、政策支持、伦理门槛等多维度因素的制约。”李红良分析，从产业积淀来看，我国宠物经济兴起于2018年，而创新药研发需要长期技术积累，短期内难以实现突破。相比之下，欧美宠物药产业已有百年历史，仅美国硕腾公司市值峰值就达1200亿美元，而我国至今尚无以宠物创新药为主业的上市公司，差距悬殊。
政策与资源投入的不足进一步加剧了研发困境。宠物药属于市场经济范畴天臣配资，未被纳入“国计民生”，难以获得国家层面的资金与政策倾斜，导致高校、科研院所的相关研发体系存在空白。“目前高校和科研院所几乎没有宠物医药相关的学科设置，多数从业者、研究者都是从其他领域转行而来。”李红良说。
李红良进一步解释，宠物药与传统兽药存在显著差异。兽药聚焦猪、牛、鸡、鱼等畜禽水产动物，我国依托农业大国的产业基础已形成完善体系；而宠物药以猫、狗等伴侣动物为核心，虽属兽药分类，却缺乏配套的科研与人才体系。
与此同时，国内符合兽药临床试验质量管理规范（GCP）的、专门用于开展宠物临床试验的相关机构数量严重不足。据中国兽药信息网显示，仅有少数单位可进行宠物临床试验，这些单位大部分背靠农业高校或动保企业。
伦理约束使得猫、狗等伴侣动物的实验研究限制严格，增加了药物靶点发现与临床研究的难度。“在欧美国家，受伦理等因素制约，宠物新药研发速度也较为缓慢，头部企业平均每三到五年才推出一款新药。”李红良提到。
从企业层面看，当前宠物经济市场竞争激烈、层次较低、利润微薄，企业缺乏足够利润支撑，难以投入大量资金进行创新药研发。目前，国内真正从事宠物创新药研发的企业屈指可数，多数企业仍停留在仿制药阶段，产品同质化严重，利润空间狭小。
多位业内人士认为，开发一款宠物创新药的复杂程度并不亚于甚至高于人用创新药——以一类宠物创新药（如宠物mRNA疫苗、宠物抗体药、新结构化药）为例，研发周期长达6-8年，成本超过1亿元，对于大部分初创企业来说，是一项较为艰巨的挑战。
在我国，宠物创新药由农业农村部负责审批，即便在审批环节流程相对通畅，由于研发能力有限，目前送审的创新品种也极为稀少。
国产企业在宠物胰腺炎靶向I类创新药研发上取得进展。重庆两江地区图
自主研发破局进口依赖
宠物创新药长期依赖进口，不仅制约产业发展，更潜藏多重风险。从产业安全角度看，随着宠物经济成为重要民生领域，核心药物依赖进口将导致国内产业创新能力持续弱化。李红良提醒，“没有市场支撑，自主研发能力就难以提升，最终会丧失发展主动权。”
更值得警惕的是公共卫生风险。宠物与人类生活高度融合，人兽共患病防控至关重要。“核心疫苗、治疗药物长期掌握在国外企业手中，一旦出现药物安全问题或疾病传播，可能引发大范围扩散。”李红良提醒，目前宠物疫苗市场主要由硕腾等海外企业控制，这种关键环节的依赖性，可能成为公共卫生体系的“隐形短板”。
针对上述困境，业内专家提出多维度破局建议：第一，将宠物医药创新纳入国家创新体系，从国家层面推动宠物创新药发展，由农业农村部牵头开放专项政策支持，提升其在产业创新领域的战略地位。
第二，建立系统性激励机制，包括为制药企业提供有针对性的税收减免政策，设立政府或行业联合的研发资助基金；同时，优化审批流程，缩短成果转化周期，缓解企业资金压力，提高创新回报率。
第三，构建专业人才培养体系，在高校、科研院所增设宠物药研发相关学科，填补人才储备空白。
第四，推动国产宠物创新药“走出去”，通过与国际企业合作实现“借船出海”，积累全球市场经验。
随着国产原创药物的逐步上市，宠物心脏病、肿瘤等细分领域或有望率先实现进口替代，但这一过程需跨越资金、人才、伦理等多重障碍。唯有国家、企业、科研机构形成合力，才能真正打破国外垄断，构建自主可控的宠物创新药体系。
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